小男孩Jaxon Buell剛剛度過了他的兩歲生日。對于一般人來說，這只是人生成長路上的一站，而對于他，則真的是一個奇跡。

他的父親在Facebook上寫道：“兩年前的今天，Jaxon Emmett Buell出生了，我們的生活也徹底改變了。盡管很多人早早放棄了他，還有人告訴我們不可能有今天，但是我們正在慶祝Jaxon的兩歲生日！”

Jaxon的媽媽懷孕17周做檢查時，被告知胎兒有發(fā)育缺陷，頭部嚴重畸形，隨時可能死亡，最好墮胎。

但是父母于心不忍，堅持要把他生下來。2014年8月27日，Jaxon來到了這個世界上，但一出生就被送進了重癥監(jiān)護室，渾身插滿各種管子。

這個可憐孩子的大部分頭骨都沒有發(fā)育成形，看上去仿佛腦袋被削平了。

在醫(yī)生看來，他可能一生都無法行走、說話，也沒有聽覺、視覺、嗅覺，甚至連自己餓了都不知道，而且不會自己吃東西，只能靠管子進食……

Jaxon的父母沒有放棄，帶著孩子進出各種醫(yī)院，尋求各種治療，母親也辭掉工作全職照顧他，因為每一天，都可能是他的最后一天，而每一天，對父母來說都如同在戰(zhàn)斗。

Jaxon在愛心的呵護下，已經(jīng)過完了兩歲生日，他也被網(wǎng)友親切地稱為“Jax Strong”。

如今的他，已經(jīng)會叫爸爸媽媽，會微笑，會親吻，會爬行，看起來就像個小天使。

Jaxon的父母希望上天能給孩子活下去的機會，盡自己所能，讓他能度過幸福的一生。

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